河南省红十字血液中心召开7S管理及《医疗器械临床试验质量管理规范》培训会

作者:业务科 2022-08-09 411 0 0
  为进一步提升服务水平,加快推进GCP备案,8月5日,在三楼会议室召开7S管理及《医疗器械临床试验质量管理规范》培训会议。
河南省红十字血液中心召开7S管理及《医疗器械临床试验质量管理规范》培训会
  会议首先由采血一科邱红钦副科长对7S管理要素、实施要领、推行原则和科室7S实践和经验与大家作了分享。检验科葛文超解读了《医疗器械临床试验质量管理规范》,他从《医疗器械临床试验质量管理规范》修订背景、适用范围、主要内容、重点修订部分等方面引导大家进行学习。招募办、采血一科、采血二科、检验科、成分室、供血科等科室50余人参加了此次培训,中心领导李建斌、张淑琴出席了会议。
河南省红十字血液中心召开7S管理及《医疗器械临床试验质量管理规范》培训会
  最后,李建斌副主任对培训内容总结,要求科室间加强沟通,从整理、整顿、清扫、清洁、素养、节约、安全7个方面把7S管理基本知识吃透,将7S管理与规范化建设相结合,积极推进采供血工作规范化。同时,要做好GCP相关法规和文件培训,推进备案工作的落实落地。
河南省红十字血液中心召开7S管理及《医疗器械临床试验质量管理规范》培训会
  培训结束以后,进行了线上和线下测试,共400人次参与了测试。通过此次培训,提升了工作现场管理能力,拓展了工作思路,达到了预期效果。

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